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Nourseothricin (clonNAT)-諾爾絲菌素

諾爾絲菌素是一類能廣泛有效地抑制許多原核生物生長的廣譜抗生素，同時也能被用于抑制真核生物的生長，如各種酵母菌、真菌、原生動物、昆蟲和植物。諾爾斯菌素在相對較低的濃度下即可有效用于重組工程菌的篩選，是基因重組工程研究中非常優秀的選擇性抗生素。 Jena Bioscience品牌有粉狀的以及無菌即用型的液體狀諾爾絲菌素，詳情如下： 產品特征： CAS號：96736-11-7 分子式：C19H34N8O8 ? H2SO4 (Streptothricin F) 分子量：600.6 g/mol (Streptothricin F) 品牌 貨號 品名 規格 形態 Jena biosource AB-102L Nourseothricin - Powder 1g 粉末 Jena biosource AB-102XL Nourseothricin - Powder 5g Jena biosource AB-102-25G Nourseothricin - Powder 25g Jena biosource AB-102-100G Nourseothricin - Powder 100g Jena biosource AB-101L Nourseothricin - Solution 1L 液體（無菌即用型） Jena biosource AB-101-10ML Nourseothricin - Solution 10ML Jena biosource AB-101-50ML Nourseothricin - Solution 50ML 北京西美杰科技有限公司為Jena Bioscience中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。Jena Bioscience由德國馬普所(MPI)的知名分子生物學家于1998年共同創辦，致力于為全球的科研院所，醫院，制藥企業和診斷試劑盒生產企業提供各類試劑與原料, 供應特色標記核苷酸/類核苷，標記熒光探針、點擊化學、蛋白結晶等產品，分別通過DIN EN ISO 9001，DIN EN ISO 14001，EMAS認證，質量被80多個國家客戶認可。品牌優勢： 以核苷，核苷酸類似物為特色的產品 種類齊全：核苷，核苷酸及類似物，蛋白及蛋白表達系統，點擊化學試劑，生物大分子結構研究相關試劑，分子生物學和生物化學相關試劑 強大的技術團隊可提供高質量定制服務 產品質量有保障，通過多種認證 產品和服務被80多個國家客戶認可主要產品分類： 核苷、核苷酸類似物： 標記核苷酸、脫氧/雙脫氧核糖核苷酸、核苷酸類似物 點擊化學：帶有點擊基團的核苷酸、熒光素、生物素、ATP類似物等； 蛋白結構相關產品：蛋白結晶條件篩選試劑盒、蛋白結晶耗材 分子生物學：不同要求PCR試劑盒及單組分產品，DNA LEEDER，限制性內切酶、TAE、TBE 更多>

AppliChem藥典級原料賦能安全血袋升級 ——腺嘌呤/鳥苷稀缺性破局

因傳統血袋中 DEHP 存在安全隱患，行業亟待升級。新一代無 DEHP 緩沖液成為替代方案，其中 PAGGSM 優勢突出。腺嘌呤和鳥苷是其關鍵成分，但供應稀缺。AppliChem 將這兩種原料升級至低內毒素輔料級別，符合多國藥典標準，還提供系列血漿緩沖液產品，助力安全血袋升級，推動行業發展。 更多>

軟瓊脂集落形成檢測系統——高效精準，解鎖腫瘤研究新維度！

腫瘤的發生發展是一個復雜的過程，涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細胞能夠擺脫正常生長調控信號（如外部環境和內部信號）的束縛，獲得自主增殖的能力。其中，錨定非依賴性生長（Anchorage-independent growth）是細胞惡性轉化的重要標志之一，而軟瓊脂集落形成實驗（Soft Agar Colony Formation Assay）被認為是檢測細胞惡性轉化的金標準。軟瓊脂集落形成實驗通過在半固體培養基中培養細胞，觀察其是否能夠在無錨定條件下形成集落，從而判斷細胞的惡性轉化能力。然而，這種方法通常需要3-4周才能獲得結果，嚴重拖慢研究進度，并且由于依賴人工顯微鏡計數集落，難以統一判定導致結果偏差。最重要的是傳統軟瓊脂實驗無法回收活細胞，限制了后續研究的開展。Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測系統結合熒光定量技術和改良軟瓊脂配方，全面優化了實驗流程：CytoSelectTM細胞轉化檢測試劑盒通過高靈敏度的熒光檢測法定量細胞集落，實驗周期從3-4周縮短至1周內，顯著提高了研究效率，同時避免了人工計數的主觀誤差，尤其適合高通量樣本檢測。對于蛋白質/DNA芯片分析或癌癥疫苗開發等應用領域而言，使用專用改良軟瓊脂培養基可以輕松回收活化的轉化細胞供進一步培養和測試使用。Fig 1 細胞活力檢測：按照實驗方案回收HeLa和293細胞培養6天，用臺盼藍法測定細胞活力。產品訂購信息：貨號品名檢測方法CBA-135CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible比色法CBA-140CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible熒光法CBA-130CytoSelect? 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation熒光法產品部分已發表文獻：1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirusinfected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4.2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. SciRep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2.3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection ofhuman astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3.4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expressionchanges in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UCMSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002.5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammaryepithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104056.6. Kim, D.G. et al. (2022). AIMP2-DX2 provides therapeutic interface to control KRAS-driventumorigenesis. Nat Commun. 13(1):2572. doi: 10.1038/s41467-022-30149-2.7. Buranarom, A. et al. (2021). Dichloromethane increases mutagenic DNA damage andtransformation ability in cholangiocytes and enhances metastatic potential in cholangiocarcinomacell lines. Chem Biol Interact. doi: 10.1016/j.cbi.2021.109580.8. Nehme, Z. et al. (2021). Polyploid giant cancer cells, stemness and epithelial-mesenchymalplasticity elicited by human cytomegalovirus. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-021-01715-7.9. Andrade, F. et al. (2021). Polymeric micelles targeted against CD44v6 receptor increaseniclosamide efficacy against colorectal cancer stem cells and reduce circulating tumor cells in vivo.J Control Release. 331:198-212. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.01.022.10. Wakae, K. et al. (2020). EBV-LMP1 induces APOBEC3s and mitochondrial DNA hypermutationin nasopharyngeal cancer. Cancer Med. doi: 10.1002/cam4.3357.11. Lv, W. et al. (2020). 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Safety and efficacy of human juvenile chondrocyte-derived cell sheets forosteochondral defect treatment. NPJ Regen Med. 6(1):65. doi: 10.1038/s41536-021-00173-9.17. van der Toorn, M. et al. (2018). The biological effects of long-term exposure of human bronchialepithelial cells to total particulate matter from a candidate modified-risk tobacco product. Toxicol In Vitro. 50:95-108. doi: 10.1016/j.tiv.2018.02.019.18. Montalbano, M. et al. (2016). Modeling of hepatocytes proliferation isolated from proximal and distal zones from human hepatocellular carcinoma lesion. PLoS One. 11:e0153613.19. Choi, B.Y. et al. (2023). Engineered Mesenchymal Stem Cells Over-Expressing BDNF Protect theBrain from Traumatic Brain Injury-Induced Neuronal Death, Neurological Deficits, and CognitiveImpairments. Pharmaceuticals (Basel). 16(3):436. doi: 10.3390/ph16030436.20. Ikeda, J. et al. (2023). Hypoxia inducible factor‐1 activator munc‐18‐interacting protein 3 promotestumour progression in urothelial carcinoma. Clin Transl Disc. 3:e158. doi: 10.1002/ctd2.158.21. Switzer, C.H. et al. (2022). NOS2 and S-nitrosothiol signaling induces DNA hypomethylation andLINE-1 retrotransposon expression. Proc Natl Acad Sci U S A. 119(21):e2200022119. doi:10.1073/pnas.2200022119.22. Furuya, K. et al. (2022). Machine learning extracts oncogenic-specific γ-H2AX foci formationpattern upon genotoxic stress. Genes Cells. doi: 10.1111/gtc.13005.23. Kim, M. et al. (2022). BRAFV600E Mutation Enhances Estrogen-Induced Metastatic Potential ofThyroid Cancer by Regulating the Expression of Estrogen Receptors. Endocrinol Metab (Seoul).37(6):879-890. doi: 10.3803/EnM.2022.1563.24. Toh, P.J.Y. et al. (2022). Optogenetic control of YAP cellular localisation and function. EMBORep. doi: 10.15252/embr.202154401.25. Lee, A.R. et al. (2022). Biomarker LEPRE1 induces pelitinib-specific drug responsiveness byregulating ABCG2 expression and tumor transition states in human leukemia and lung cancer. SciRep. 12(1):2928. doi: 10.1038/s41598-022-06621-w.26. Wang, Y. et al. (2022). Long non-coding RNA OIP5-AS1 suppresses microRNA-92a to augmentproliferation and metastasis of ovarian cancer cells through upregulating ITGA6. J Ovarian Res.15(1):25. doi: 10.1186/s13048-021-00937-3.27. Andriolo, G. et al. (2021). GMP-Grade Methods for Cardiac Progenitor Cells: Cell BankProduction and Quality Control. Methods Mol Biol. doi: 10.1007/7651_2020_286.28. Tan, T.T. et al. (2021). Assessment of Tumorigenic Potential in Mesenchymal-Stem/Stromal-CellDerived Small Extracellular Vesicles (MSC-sEV). Pharmaceuticals. 14(4):345. doi:10.3390/ph14040345.29. Lo, E.K.K. et al. (2021). Low dose of zearalenone elevated colon cancer cell growth through Gprotein-coupled estrogenic receptor. Sci Rep. 11(1):7403. doi: 10.1038/s41598-021-86788-w.30. Park, S. et al. (2021). Cerebral Cavernous Malformation 1 Determines YAP/TAZ SignalingDependent Metastatic Hallmarks of Prostate Cancer Cells. Cancers (Basel). 13(5):1125. doi:10.3390/cancers13051125.參考文獻1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirus infected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4. 2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. Sci Rep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2. 3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection of human astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3. 4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expression changes in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UC-MSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002. 5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammary epithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi: 10.1016/j.ebiom.2022.104056.Cell Biolabs公司坐落于美國加利福尼亞州圣地亞哥市，一直致力于開發生命科學研究領域的技術和工具，并將所開發的創新性技術成果商業化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產品，以期使細胞功能和疾病機制研究達到新高度。Cell Biolabs公司的產品獨具特色并且處于行業前沿水平，全球眾多大學、政府研究機構、生物、制藥企業的科研實驗室均在使用。北京西美杰是Cell Biolabs品牌中國授權代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

新品上市 | 肉毒素純化新選擇BTXPure?多模式層析填料

肉毒桿菌毒素（簡稱“肉毒素”）是由肉毒桿菌產生的強效神經毒素，被廣泛應用于除皺、塑形等醫美領域，以及神經、康復、泌尿等臨床治療領域，且適應癥仍在不斷探索擴大中。目前，全球上市的肉毒素產品主要為天然A型肉毒素，市場主要被BOTOX®、Dysport®、XEOMIN®、Letybo®、NABOTA®、衡力®等幾大產品占據。隨著重組蛋白技術的發展，經過肉毒素領域科學家和研發專家多年探索，重組A型肉毒素憑借其高純度、低生物風險、低免疫風險、高生產效率、低成本等優勢，有望帶領肉毒素行業進入新時代。由于肉毒素具有很強的毒性、復雜的分子結構以及安全應用所需的高純度，因此其純化工藝在規?；a中仍有很大的挑戰性。尤其是天然肉毒素的產量普遍較低，其純化通常需要耗費大量時間和成本。BTXPure?能夠顯著提高肉毒素的產量和純度，從而實現一種經濟高效且流程簡化的方式，安全高效，滿足商業化生產所需的高標準。BTXPure?是由Astrea Bioseparations設計開發的一款多模式層析填料，專用于捕獲和純化肉毒素，對多種類型的肉毒素（包括天然的A、B、E型肉毒素，重組肉毒素等）均表現出優異的結合性能。BTXPure?的基架為粒徑均一的高交聯瓊脂糖（PuraBead®6HF），修飾特有的多模式配基，操作流速可達600cm/h。BTXPure?填料耐堿性強，在高達1.0 M的氫氧化鈉溶液中穩定，適用于嚴格的清潔和消毒程序。BTXPure?多模式層析填料的生產遵循ISO 9001質量管理體系，能滿足大規模生產工藝的需求。Astrea Bioseparations還提供一系列即用型、預填充好的Evolve®D柱，為快速投入生產提供優化的解決方案。此外，BTXPure?多模式層析填料還有多種大包裝規格以及預裝柱可選擇，滿足cGMP生產工藝需求。Astrea Bioseparations能夠為客戶提供BTXPure?填料完整的法規文件，并能為客戶的工藝流程申報提供支持和幫助。BTXPure?優勢特點適用于多種類型肉毒素純化，包括天然A、B、E型和重組型肉毒素；經濟高效，簡化下游純化工藝流程提升肉毒素的回收率和純度耐堿性強，適用于嚴格的清潔和消毒程序，可多次循環使用多種規格預裝柱與散裝填料可選擇全面的法規文件支持，滿足cGMP生產需求BTXPure?訂購信息散裝填料貨號品名規格FG00594-00025BTXPure?25 mLFG00594-10000BTXPure?10 Liters預裝柱貨號品名規格4300-00005-FG00594BTXPure?Evolve®R 5 mL4300-00050-FG00594BTXPure?Evolve®R 50 mLAstrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學，擁有超過30年層析介質研發和生產經驗，是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地，專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術，解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創新的需求。西美杰是Astrea Bioseparations中國區代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

【技術在線】使用Cygnus ELISA試劑盒該如何設置空白對照？

空白對照的定義及其在ELISA測定中的應用 空白對照是指在實驗設計中設置的一種陰性對照，旨在監測非特異性背景信號，并為基線吸光度值提供參考。在酶聯免疫吸附測定（ELISA）中，通過引入空白對照，可以有效識別并扣除樣品讀數中的背景噪聲，從而提高檢測結果的準確性。然而，在多分析物ELISA測定中，由于其固有的高背景信號特性，這種標準化方法可能并不適用。本文將詳細探討為何在Cygnus的ELISA測定中通常不建議使用空白對照。 減去背景值對多分析物ELISA檢測結果的影響 在多分析物ELISA測定中，如HCP ELISA，由于HCP抗體的復雜性，其背景信號通常較高。這使得此類檢測的基線吸光度值（OD值）普遍高于簡單的單分析物檢測。從統計學角度來看，從樣品讀數中減去較高的基線OD值可能會增加數據的變異程度，從而影響結果的準確性和可靠性。 以下示例說明了背景值扣除對變異系數的影響。在表1中，標準A的平均OD值為0.100，標準B的平均OD值為0.150 。當通過原始讀數減去空白對照的OD值來計算變異系數（CV）時，CV值顯著上升，導致標準B的CV%從6.7%增加至20%。 表1. 背景值扣除對變異系數的影響 檢測背景值越高，對變異系數百分比的影響就越大。 表2展示了8種不同ELISA試劑盒在10組隨機數據集中的平均變異系數（CV%）?；谠糘D值計算得出的CV%范圍為10%至20%，而經過空白對照校正后的相同數據CV%則超過了20%。在所有情況下，經過空白對照校正后的CV%均高于未校正的數據。在實際應用中，分析數據放行的標準通常要求重復檢測的CV%不超過20%，上述差異可能直接導致分析結果無法滿足精密度要求，從長遠來看，引入空白對照將直接導致測試結果無法符合放行要求。表2. 經過空白對照校正后的CV%與未校正數據的CV%值對比 從統計學角度來看，空白對照的OD值越高，出現此類問題的可能性就越大。 鑒于上述原因，Cygnus Technologies 致力于開發和提供無需背景校正的 ELISA 試劑盒。在我們已上市的 ELISA 試劑盒開發、分析及測試過程中，從未在批次放行的工作流程中引入空白對照校正步驟。相反，我們使用 0 ng/mL 標準品來設定 Y 軸截距并確定標準曲線的下限。因此，如果您在實驗流程中加入了空白對照校正步驟，其獲得的檢測變異系數（CV）百分比很可能會高于 Cygnus 質控團隊所記錄的結果。Cygnus針對每一種檢測試劑盒均提供相應的QS（Qualification Summary）文件，如有需求歡迎點擊這里填寫信息索取，或直接聯系Cygnus中國總代理西美杰。如您在使用Cygnus HCP ELISA試劑盒的過程中遇到任何問題，我們的技術支持團隊將竭誠為您提供解決方案和建議。Cygnus Technologies專注為生物技術和生物制藥行業提供產品和分析方法超過25年，旨在加速研發階段和提高產品質量。Cygnus開發和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，其產品和服務已經被全球超過95%以上生物制藥公司使用，并獲得FDA、NMPA、EMA等監管機構的廣泛認可。北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業建立了長久穩定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優化研發工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

星品推薦 | 人血白蛋白穩定劑

血液制品又稱血漿衍生物，英文名稱為Plasma Derivatives，是指從血漿中8%的血漿蛋白中分離提純得到的物質。血漿蛋白由60%的白蛋白、15%的免疫球蛋白、4%的凝血因子和21%的其他蛋白成分組成。從不同的血漿蛋白成分中能夠提取出不同種類的血液制品。 白蛋白作為血漿衍生物中的代表性產品，是維持血漿膠體滲透壓的主要來源，具有調節血管內外液體平衡以及維持血容量的作用。在臨床上，白蛋白主要用于失血創傷和燒傷等引起的休克、腦水腫，以及肝硬化、腎病引起的水腫或腹水等危重病癥的治療，以及低蛋白血癥患者?；诎椎鞍自谂R床上發揮的重要作用，中國、歐洲等藥典都對其有詳細描述如下： 藥典 章節 定義 中國藥典2020版 三部 245頁 本品系由健康人血漿，經低溫乙醇蛋白分離法或經批準的其他分離法分離純化，并經60℃10小時加溫滅活病毒后制成。制品中應加適量的穩定劑，按每1g蛋白質加入0.16mmol辛酸鈉或0.08mmol辛酸鈉和0.08mmol乙酰色氨酸鈉。 Ph. Eur. 2020 10th Volume 2, Page 2082 Sterile liquid preparation of a plasma protein fraction containing human albumin. It is obtained from plasma that complies with the monograph Human plasma for fractionation (0853). The preparation may contain excipients such as sodium caprylate (sodium octanoate) or N-acetyl tryptophan or a combination of the two. Ph.USP 2023 (USP46-NF41) Albumin Human Albumin Human is a sterile nonpyrogenic preparation of serum albumin obtained by fractionating merial (source blood, plasma, serum, orlacentas)from healthy human donors, the source materiabeing tested for the absence of hepatitis B surface antigen. lt is a solution containing, in each 100 mL. lt contains no added antimicrobial agent, but maycontain sodium acetyl tryptophanate with or without sodium caprylate as a stabilizing agent. 從各國藥典對成品白蛋白的定義中可以看出，在白蛋白制劑中有兩個非常重要的成分，分別是辛酸鈉和N-乙酰色氨酸。這兩種化學成分在白蛋白制劑中發揮著無可替代的重要作用，包括： 蛋白穩定劑： 防止蛋白質聚集和凝集 抑制微生物生長 提高貯存期的穩定性 此外，在其他生物制品生產過程中，辛酸鈉和N-乙酰色氨酸的應用也十分廣泛。例如，在菌種特殊選育過程中，辛酸鈉可被用作培養基中的添加劑，以改善菌種的生長和目標蛋白的表達特性；有機化學基礎研究中，辛酸鈉可以用作一種添加劑或催化劑。在生物醫學研究中，N-乙酰-DL-色氨酸被廣泛用于構建蛋白質微泡，在造影成像、靶向藥物遞送、基因治療等方面發揮重要作用，尤其在跨越血腦屏障遞送藥物方面具有潛力。在實驗室研究中，N-乙酰-DL-色氨酸可用于識別細菌菌株的診斷工具。為了滿足白蛋白成品對高品質原料的需求，AppliChem將辛酸鈉和N-乙酰色氨酸全面升級為低內毒素原料級別，符合多國藥典。產品詳情如下表。 貨號 品名 規格 CAS 636454 Sodium Caprylate (USP-NF, BP, Ph. Eur., ChP) low endotoxin, IPEC grade 辛酸鈉 10kg/25kg 1984-06-1 637763 N-Acetyl-DL-Tryptophan (Ph. Eur, BP) low endotoxin, pharma grade N-乙酰-DL-色氨酸 5kg/25kg 87-32-1 產品特點： 符合Ph. Eur、USP、BP、ChP多國藥典· 高純度，低內毒素，低金屬雜質殘留· 符合ICH Q3D標準，對24種金屬離子殘留進行檢測 截至目前，AppliChem的辛酸鈉和N-乙酰色氨酸已在國際上數個白蛋白和其他生物制藥相關項目中被廣泛使用。 除了辛酸鈉和N-乙酰色氨酸， Applichem還提供其他與血漿衍生物相關的產品，詳情如下。如有興趣，請聯系AppliChem的中國總代理西美杰獲取更多信息。。 貨號 品名 規格 CAS號 63B764 6-Aminohexanoic Acid (Ph. Eur., BP, USP) IPEC grade 6-氨基己酸 5 kg 60-32-2 631632 Sodium Acetate 3-hydrate (Ph. Eur, BP, USP) IPEC grade三水合醋酸鈉 5 kg/25 kg 6131-90-4 西美杰是PanReac AppliChem中國總代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。如對產品感興趣歡迎撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

新年又添喜訊！Pfanstiehl 注射級L-組氨酸 (H-116) CDE登記號已激活轉A！

“ 熱烈祝賀Pfanstiehl品牌注射級組氨酸H-116 CDE注冊登記號F20200000338已激活！”Pfanstiehl新年喜訊頻傳，繼注射級精氨酸才激活之際，注射級組氨酸H-116 CDE登記號F20200000338在千呼萬喚中也終于激活轉A了。Pfanstiehl品牌注射級組氨酸H-116，于2020年推出之際，便秉承一貫高品質理念，具有超高純度，超低內毒素，超低金屬殘留的特點，單獨檢測29種金屬離子，符合多國藥典規定（USP, EP, JPE, ChP），可用于生物治療性藥物和疫苗的生產。Pfanstiehl 注射級組氨酸將于2025年3月再一次全面提升質量指標，進一步縮窄29種金屬離子的質控指標，低至ppb水平；并根據FDA和EMA關于亞硝酸鹽的指南，新增10種亞硝酸鹽的質控；并加入DNA，RNA，DNA酶，RNA酶和脂肪酶，磷酸酶，蛋白酶等各種酶類的控制，進一步降低可能由組氨酸引入的對蛋白穩定性和對其他輔料如吐溫降解的負面影響。產品信息： · 產品名稱: L-Histidine, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals, USP, EP, BP, JP, ChP (H-116)· 中文名稱：L-組氨酸· 分子式：C6H9N3O2· 分子量：155.15g / mol· CAS號：71-00-1· 產品貨號：H-116產品特點：· 超高純度，超低內毒素，超低微生物含量，超低金屬雜質殘留· 質量指標新增DNA，RNA，DNA酶，RNA酶，脂肪酶和亞硝酸鹽檢測· 符合多國藥典：USP, EP, BP,JPE,ChP· 符合ICH Q3D標準· 符合GMP標準產品應用：· 緩沖液如果您對Pfanstiehl的注射級L-組氨酸H-116 感興趣，可聯系Pfanstiehl中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。Pfanstiehl Inc.產品系列如下，歡迎聯系北京西美杰科技有限公司獲取100g裝免費樣品。 北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

Cygnus HCPs親和純化抗體申購指南

Cygnus HCPs親和純化抗體申購指南為了更好地滿足抗體覆蓋率驗證的多樣化需求，Cygnus公司限量提供與HCPs ELISA試劑盒匹配的HCPs親和純化抗體，包括生物素標記親和純化抗體、HRP標記親和純化抗體等多種類型，抗體查詢請點擊這里。 所有用戶在申購HCPs親和純化抗體前，必須按照實際應用需求填寫《Cygnus HCPs親和純化抗體申購表》，通過Cygnus審核后方可獲取報價并購買。具體申購流程如下： 掃碼下方二維碼，即刻填寫《Cygnus HCPs親和純化抗體申購表》注意事項：報價號只能使用一次，下單后失效，再次購買抗體需要重新填寫申購表獲取報價，請準確填寫表中要求的所有信息。如果您有任何疑問，歡迎聯系Cygnus中國區總代理北京西美杰科技有限公司。希望以上信息能幫助您順利購買到Cygnus Technologies親和純化抗體產品。Cygnus Technologies專注為生物技術和生物制藥行業提供產品和分析方法超過25年，旨在加速研發階段和提高產品質量。Cygnus開發和生產的生物工藝殘留試劑盒，用于檢測超過50種不同表達系統的特異性雜質。Cygnus作為專注于生物技術應用免疫檢測的高靈敏度分析技術的專家，其產品和服務已經被全球超過95%以上生物制藥公司使用，并獲得FDA、NMPA、EMA等監管機構的廣泛認可。 北京西美杰科技有限公司作為Cygnus在中國總代理，與國內眾多知名藥企，CRO/CMO企業建立了長久穩定的合作關系。多年來西美杰的產品及服務幫助許多企業加速R&D階段，提高藥物質量、純度和安全，加速優化研發工藝，減少產品上市時間，降低QC成本。如您對上述產品感興趣，歡迎致電西美杰客服熱線400-050-4006或者登陸網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

喜大普奔！Pfanstiehl 注射級L-精氨酸 (A-170) CDE登記號已激活！

“ 熱烈祝賀Pfanstiehl品牌注射級精氨酸A-170 CDE注冊登記號F20190000412已激活！”Pfanstiehl新年喜訊頻傳，注射級精氨酸A-170 CDE登記號F20190000412激活了。Pfanstiehl品牌注射級精氨酸A-170，秉承一貫高品質理念，具有超高純度，超低內毒素，超低金屬殘留的特點，單獨檢測29種金屬離子，并且新增DNA，RNA，DNA酶，RNA酶和脂肪酶，亞硝酸鹽等多項質量指標的檢測，符合多國藥典規定（USP, EP, JPE, ChP），可用于生物治療性藥物和疫苗的生產。產品信息： · 產品名稱: L-Arginine, High Purity, Low Endotoxin, Low Metals, USP,EP, JP, ChP (A-170)· 中文名稱：L-精氨酸· 分子式：C6H14N4O2· 分子量：174.20 g / mo· CAS號：74-79-3· 產品貨號：A-170產品特點：· 超高純度，超低內毒素，超低微生物含量，超低金屬雜質殘留· 質量指標新增DNA，RNA，DNA酶，RNA酶，脂肪酶和亞硝酸鹽檢測· 符合多國藥典：USP, EP, JPE, ChP· 符合ICH Q3D標準· 符合GMP標準產品應用：· 緩沖液· 降粘 如果您對Pfanstiehl的注射級L-精氨酸A-170 感興趣，可聯系Pfanstiehl中國區代理北京西美杰科技有限公司獲得詳細的產品概況說明文件如下。也歡迎聯系獲取測試樣品。Pfanstiehl Inc.產品系列如下，歡迎聯系北京西美杰科技有限公司 獲取100g裝免費樣品。 北京西美杰科技有限公司為Pfanstiehl中國代理，為客戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎撥打西美杰客服電話400-050-4006或者登陸網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

抗體片段捕獲的利器---Fabsorbent? F1P HF親和層析填料

近年來，抗體和抗體片段在生物大分子治療和診斷領域備受關注，很多抗體類藥物已經步入商業化生產階段。相較于完整的抗體，抗體片段分子量低，組織滲透性好，少有復雜的糖基化結構，可以使用多種原核或真核細胞培養平臺進行表達，已成為很多生物技術公司的研究熱點。與完整的抗體不同，很多抗體片段分子結構中沒有Fc端，無法用傳統的Protein A親和層析填料進行捕獲，而Protein L親和層析填料，由于可以結合抗體輕鏈的可變區域，為抗體片段的捕獲提供了可靠的技術手段。但市面上常見的Protein L親和層析填料穩定性普遍較低，填料無法耐受高濃度堿液的清潔，配基脫落嚴重，且價格昂貴，給純化工藝帶來了極大的挑戰。 FabsorbentTM F1P HF是Astrea Bioseparations公司近年來推出的親和層析填料，填料基架是粒徑均一的高交聯瓊脂糖，基架上修飾有化學合成的小分子配基，可以高效捕獲各種抗體片段分子。相較于Protein L親和層析填料，FabsorbentTM F1P HF的結合范圍更廣泛，填料可以耐受高達1M NaOH的清潔，其主要優勢特點歸納如下： 結合范圍廣，既可以結合kappa型輕鏈，也可以結合lambda型輕鏈，對一些非人源性的抗體（如鼠源性、牛源性、羊源性等）也有一定的結合能力，可廣泛地用于F(ab’)2, Fab, scFv, VL, IgG的捕獲。 小分子化學合成配基，無動物源性，穩定性好，安全性高。 填料可以耐受0.5-1M NaOH的清潔和消毒，清潔效果好，壽命長。 應用案例1：FabsorbentTM F1P HF捕獲F(ab’)2抗體片段 在該測試案例中，研究人員使用胃蛋白酶將完整的IgG水解為Fc和F(ab’)2片段，并上樣到FabsorbentTM F1P HF層析柱中，工藝參數如下表所示： 層析柱： CV=10mL 層析填料： FabsorbentTM F1P HF 流速： 250cm/h 平衡液： 25mM Tris-HCl, pH 8.0 洗脫液： 50mM sodium citrate, pH 3.0 清潔： 0.5M NaOH 由圖1的層析圖譜和圖2的SDS-PAGE電泳圖譜可以看出，FabsorbentTM F1P HF可以高效捕獲料液中的F(ab’)2片段，經洗脫后，得到高純度的F(ab’)2分子，層析前添加的胃蛋白酶可被有效去除。 圖1：FabsorbentTM F1P HF捕獲F(ab’)2的層析圖譜 圖2：SDS-PAGE電泳圖譜（Lane 1是molecular weight marker；Lane 2是IgG標準品；Lane 3是胃蛋白酶水解后料液；Lane 4是流穿和淋洗液；Lane 5是洗脫液。） 應用案例2：FabsorbentTM F1P HF捕獲CHO表達的Fab抗體片段 在該應用案例中，研究人員使用CHO細胞表達Fab抗體片段，細胞收獲液經澄清后，上樣到FabsorbentTM F1P HF層析柱中，工藝參數如下表所示： 層析柱： 10mm×5cm，CV=4mL 層析填料： FabsorbentTM F1P HF 流速： 300cm/h，上樣流速50cm/h 平衡液： 50mM sodium phosphate, pH 8.0 上樣： 澄清后的CHO細胞收獲液（含Fab），pH 8.0 洗脫液（測試1）： 50mM sodium citrate, pH 3.0 洗脫液（測試2）： 50mM sodium acetate, pH 4.0 淋洗液（測試3）： 50mM glycine-NaOH, pH 9.0 洗脫液（測試3）： 50mM sodium acetate, pH 4.0 清潔： 0.5M NaOH 測試還研究了不同的洗脫工藝條件，測試1采用了pH 3.0的等度洗脫方式，測試2采用了pH 4.0的等度洗脫方式，測試3先采用pH 9.0的甘氨酸緩沖液進行上樣后的淋洗，隨后用pH 4.0的醋酸鹽緩沖液進行等度洗脫。 由圖4的SDS-PAGE電泳圖譜可以看出，FabsorbentTM F1P HF可以有效捕獲細胞收獲液中的Fab抗體片段。三種洗脫方式均可以確保大于90%的目標Fab純度，且回收率極高。其中，在測試2的洗脫條件下，Fab純度和回收率最高。在測試3的條件下，洗脫前使用pH 9.0的甘氨酸緩沖液淋洗能去除少量非特異性結合的雜質蛋白。 圖3：FabsorbentTM F1P HF捕獲Fab的層析圖譜（測試2） 圖4：SDS-PAGE電泳圖譜（Lane 1是molecular weight marker；Lane 2是純化后的Fab對照品；Lane 3澄清后的CHO細胞收獲液；Lane 4是測試1的流穿液；Lane 5是測試1 的洗脫液；Lane 6是測試2的流穿液；Lane 7是測試2的洗脫液；Lane 8是測試2的再生液（citrate, pH 3.0）；Lane 9是測試3的流穿液；Lane 10是測試3的淋洗液；Lane 11是測試3的洗脫液。） 應用案例3： FabsorbentTM F1P HF捕獲E.coli表達的VL抗體片段 在該應用案例中，研究人員使用E.coli表達VL抗體片段，經細胞裂解和澄清后，直接上樣到FabsorbentTM F1P HF層析柱中，工藝參數如下表所示： 層析柱： CV=1mL 層析填料： FabsorbentTM F1P HF 流速： 保留時間=3min 平衡液： 25mM Tris-HCl, pH 9.0 洗脫液： 50mM sodium citrate, pH 3.0 清潔： 0.5M NaOH 由圖5的層析圖譜和圖6的SDS-PAGE電泳圖譜可以看出，FabsorbentTM F1P HF可以有效捕獲復雜料液中的VL抗體片段，大量雜質蛋白在上樣和淋洗過程中被去除，經洗脫后，可以得到純度極高的目標分子VL。 圖5：FabsorbentTM F1P HF捕獲VL的層析圖譜 圖6：SDS-PAGE電泳圖譜（Lane 1是molecular weight marker；Lane 2是澄清后的E.coli裂解液；Lane 3是流穿液；Lane 4是淋洗液；Lane 5是洗脫液；Lane 6是清潔液。） FabsorbentTM F1P HF親和層析填料的技術參數 配基： 化學合成的三嗪類配基 基架： 粒徑均一的高交聯瓊脂糖（PuraBead® 6HF） 平均粒徑： 90±10µm 結合載量： Human Fab: 20mg/ml adsorbent Human IgG: ≥40mg/ml adsorbent 操作流速： up to 500cm/h pH穩定性： 3-13（三個月以上的長期測試數據） 清潔/消毒： 0.5-1M NaOH, 25℃ 保存： 20%乙醇，2-30℃ FabsorbentTM F1P HF親和層析填料產品信息 散裝填料 貨號 產品名稱 規格 3904-00025 FabsorbentTM F1P HF 25 mL 3904-00100 FabsorbentTM F1P HF 100 mL 3904-00500 FabsorbentTM F1P HF 500 mL 3904-01000 FabsorbentTM F1P HF 1 L 預裝柱 貨號 產品名稱 規格 6632 FabsorbentTM F1P HF Column Kit, 4 x 1 ml 4 x 1 ml預裝柱 6633 FabsorbentTM F1P HF Column Kit, 4 x 5 ml 4 x 5 ml預裝柱 2233 FabsorbentTM F1P HF PuraPlate 96孔板 參考資料： S. Kittler et al., Protein L-more than just an affinity ligand, 2021 Brochure: Purify and capture of antibody fragments with a new synthetic ligand affinity adsorbent FabsorbentTM F1P HF, Astrea Bioseparations Technical Note: Fab and F(ab’)2 fragment purification from CHO cell culture supernatant using Fabsorbent? F1P HF, Astrea Bioseparations Technical User Guide: FabsorbentTM F1P HF, Astrea Bioseparations Astrea Bioseparations于1987年孵化自劍橋大學，擁有超過30年層析介質研發和生產經驗，是世界級層析介質產品與服務供應商。目前使用Astrea的產品已有超過21個生產工藝通過了FDA和EMA的批準。Astrea Bioseparations在全球擁有3個研發和生產基地，專注為生物大分子和CGT領域提供行業領先的層析介質和技術服務。Astrea Bioseparations推出的基于納米纖維的新型層析技術，解決了傳統生物分離工具載量低和工藝耗時問題，實現更快、更環保、更具成本效益的純化過程，完全符合當今生物治療創新的需求。 西美杰是Astrea Bioseparations中國區代理，為用戶提供完善的技術支持與售后服務。歡迎隨時撥打西美杰客服熱線400-050-4006或登錄網站www_xmjsci_com.hhlike.com了解更多信息。 更多>

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北京西美杰科技有限公司（Beijing XMJ Scientific Co.,Ltd，以下簡稱西美杰）于2006年成立，由留美歸國生物領域專業人士創辦。西美杰堅持自己的經營理念，勤奮踏實地整合全球產品資源與技術資源，為高校、科研院所的科研工作者以及生物制品生產企業提供一站式產品服務方案，幫助科研及企業單位縮短科研時間... 更多>

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